一、緣起：隨著醫學的進步，人口結構老化，國人的壽命延長，且惡性腫瘤、腦血管疾病、慢性肝炎、糖尿病、高血壓等慢性病，也都成為國人十大死亡的主要原因，因此各類慢性病的防治與改善，以及達成個人化醫療，已成為現在公共衛生議題與首要目標。為此中研院依據總統府於民國99年2月3日公布之「人體生物資料庫管理條例」，依法向主管機關行政院衛生署申請成立「臺灣人體生物資料庫」。

二、目的：建置中央研究院臺灣人體生物資料庫，促進國人未來有更佳之健康生活與醫療資源。透過方案宣導之簡介活動，鼓勵民眾認知並直接參與建立生物醫學研究所需的基礎資料。蒐集資料包含遺傳基因、飲食、環境、生活習慣等多面相可能影響慢性疾病的致病因子，提供醫學專家、公衛學者申請研究使用找出可能危險因子與疾病之間的關係，進而達成促進國人健康的最終目標。

三、過去與展望：臺灣人體生物資料庫共經歷過「可行性」（95.06-97.07月底）、「先期規劃」（97.12-99.10月底），以及「先期規劃之延續計畫」（100年期間）等三個階段：第一階段邀請1,000位40-70歲居住在嘉義地區的民眾自願參與，進行簡易的身體檢測與生活習慣等問卷訪談，主要目的為評估與瞭解正式計畫啟動時將可能遭遇的困難，以及設計妥當之程序。第二階段則於雲嘉南地區，邀請近8,000位30-70歲的民眾自願性參加，收集的健康資訊則包含過去已符合後續追蹤條件之民眾，進行追蹤部分的資料收集，身體檢測、問卷訪談、血液與尿液。除了收集更完整的健康資訊、改善可行性計畫所發現的困難外，並進一步制定出完善且完整的健康基礎資料收集與管理制度，並於第三階段邀請曾參與的民眾以及評估追蹤作業相關流程。上述各階段執行成果，皆已作為主管機關成立正式資料庫之參考。

四、現況與實施：本資料庫已於民國101年正式啟動，承襲先前的執行內容與政策方向，目前於全台設置研究駐站邀請年滿30~70歲，不限性別，具行為能力，有本國國籍、無外國血統且未經醫生確診過癌症之民眾自願性參與，進行身體檢測、問卷訪談、血液與尿液檢體之資料、資訊收集。目前已有超過三萬位民眾熱心的提供健康相關訊息與檢體參與臺灣人體生物資料庫，希望能於民國110年前邀請全台灣20萬位民眾共同參與，將所有參與者的健康資訊與檢體，儲存於資料庫中供學者申請使用，至民國104年1月已有五例研究案通過本資料庫釋出申請。

五、推廣方向：希望能與各部門、團體配合，除進行10-15分鐘資料庫宣導說明會外，為讓國民能獲得更多健康相關資訊，亦規劃系列講座期讓國民能對於現代醫學、疾病有更多的認識亦了解本資料庫建置的目的。